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首頁 > 產(chǎn)品中心 > 蛋白因子 > 干細(xì)胞蛋白因子 > CAS:1127442-82-3_IWR-1-endo C25H19N3O3 IWR-1-endo Wnt通路抑制劑/beta-ca

_IWR-1-endo C25H19N3O3 IWR-1-endo Wnt通路抑制劑/beta-ca

簡要描述:Wnt抑制劑
IWR-1-endo 1127442-82-3
XAV-939 284028-89-3
Wnt-C59(C59) 1243243-89-1
ICG-001 780757-88-2
KY02111 1118807-13-8
IWP-2 686770-61-6
IWP-3 687561-60-0
LGK-974 1243244-14-5
53AH C26H28N2O3

  • 產(chǎn)品型號:CAS:1127442-82-3
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2021-11-23
  • 訪  問  量:2440
詳細(xì)介紹

更多激酶抑制劑,酪氨酸激酶抑制劑,酶抑制劑,蛋白抑制劑,蛋白激酶抑制劑,小分子,磷酸酶抑制劑,Wnt/beta- catenin抑制劑;Wnt通路激活劑(包括糖原合成酶激酶-3 (GSK-3)抑制劑);轉(zhuǎn)化生長因子-beta/Smad (TGF-beta/Smad)抑制劑;Hedgehog通路調(diào)控劑;Notch Pathway抑制劑;Rho相關(guān)的卷曲蛋白激酶 (ROCK)抑制劑;p38絲裂原活化蛋白激酶 (p38 MAPK)抑制劑;JAK抑制劑;蛋白激酶C (PKC)抑制劑;PI3k/Akt/mTOR Pathway 抑制劑;Cancer stem cell 相關(guān)抑制劑 ;其它stem cell 相關(guān)工具化合物;表觀識別蛋白結(jié)構(gòu)域 (Epigenetic Reader Domain)抑制劑 ;組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Methyltransferase);組蛋白去甲基轉(zhuǎn)移酶 (Histone Demethylase)抑制劑;DNA甲基轉(zhuǎn)移酶 (DNA Methyltransferase)抑制劑;組蛋白去乙酰化酶HDAC(Histone Deacetylase)抑制劑請?jiān)?/span>

 

干細(xì)胞搜進(jìn)行搜索:www.stemcell.so

 

產(chǎn)品描述IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑,IC50為180 nM,誘導(dǎo)Axin2蛋白水平,且促進(jìn)β-catenin磷酸化。
靶點(diǎn)Wnt
IC50180 nM [1]
體外研究IWR-1 和XAV939作為Wnt通路的可逆抑制劑,在體內(nèi)外具有相似的藥理作用,IWR-1通過與Axin相互作用而發(fā)揮效果,而XAV939直接與TNKS結(jié)合。[1]
體內(nèi)研究 
特征 

 

化學(xué)數(shù)據(jù)

分子量409.44
化學(xué)式

C25H19N3O3

CAS號1127442-82-3
穩(wěn)定性3年 -20℃粉狀
6月-80℃溶于DMSO
別名 
溶解性 (25°C) *體外DMSO30 mg/mL (73 mM)
<1 mg/mL (<1 mM)
乙醇<1 mg/mL (<1 mM)
* <1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶
* 溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的,可能會和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異,這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正常現(xiàn)象。
Chemical NameBenzamide, 4-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-, rel-

 

相關(guān)產(chǎn)品Wnt/beta-catenin抑制劑介紹:

XAV-939

XAV-939通過抑制tankyrase1/2而選擇性抑制Wnt/β-catenin介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄,IC50為11 nM/4 nM,調(diào)節(jié)軸蛋白水平,但對CRE, NF-κB和TGF-β無作用。

 

CHIR-99021 (CT99021) HCl

CHIR-99021 (CT99021) HCl是CHIR-99021的鹽酸鹽,是一種GSK-3α/β抑制劑,IC50為10 nM/6.7 nM,可用于區(qū)分GSK-3和其zui接近的同源物的Cdc2和ERK2。

 

MK-2206 2HCl

MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑,IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM;對250種其他蛋白激酶沒有抑制活性。Phase 2。

特征: MK-2206是*個(gè)進(jìn)入臨床研究階段的Akt小分子變構(gòu)抑制劑。

 

Wnt-C59 (C59)

Wnt-C59 (C59)是一種PORCN抑制劑,作用于Wnt3A-調(diào)節(jié)的多聚TCF結(jié)合位點(diǎn)驅(qū)動(dòng)的熒光素酶的激活,IC50為74 pM。

 

Thiazovivin

Thiazovivin是一種新型ROCK抑制劑,IC50為0.5 μM,在單細(xì)胞分離后,促進(jìn)人胚胎干細(xì)胞(hESC)的存活。

 

ABT-737

ABT-737是一種類BH3抑制劑,能同時(shí)抑制Bcl-xL, Bcl-2Bcl-w ,EC50分別為78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但對Mcl-1, Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。Phase 2。

特征: ABT-737是*代抗凋亡BCL-2家族蛋白小分子抑制劑。

 

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