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淋巴細胞無血清培養基的制備方法

更新時間:2026-01-07

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淋巴細胞無血清培養基的制備需基于化學成分限定的配方,通過精確配比基礎培養基、氨基酸、維生素、無機鹽、細胞因子等成分,并嚴格遵循無菌操作與質量控制標準。以下為具體制備方法及關鍵要點:  
一、基礎配方與核心成分  
淋巴細胞無血清培養基的配方通常包含以下核心成分:  
基礎培養基:如RPMI1640、DMEM/F12等,提供細胞生長的基本營養支持。  
氨基酸:包括谷氨酰胺、L-丙氨酰谷氨酰胺等,參與蛋白質合成與能量代謝。  
維生素:如維生素B族、維生素C等,作為輔酶參與細胞代謝過程。  
無機鹽:如碳酸氫鈉、氯化鈉等,維持細胞滲透壓與酸堿平衡。  
細胞因子:如IL-2、IL-18、IFN-γ等,促進淋巴細胞增殖與活化。  
其他添加劑:如人血清白蛋白、轉鐵蛋白、胰島素等,提供生長因子與貼壁支持。  
二、制備流程與操作要點  
原料準備:  
選擇高純度、細胞培養級別的原料,確保無動物源成分與外源污染物。  
根據配方精確稱量各成分,避免誤差影響培養基性能。  
溶解與混合:  
將基礎培養基與部分添加劑(如氨基酸、維生素)溶解于高純度蒸餾水中,攪拌至完全溶解。  
逐步加入其他成分(如細胞因子、人血清白蛋白),邊加入邊攪拌,確保均勻混合。  
pH調節與過濾除菌:  
使用pH計監測培養基pH值,通過添加酸或堿調節至適宜范圍(如6.8-7.5)。  
采用0.22μm濾膜過濾除菌,確保培養基無菌狀態。  
分裝與儲存:  
將過濾后的培養基分裝至無菌容器中,避免反復凍融。  
儲存于2-8℃避光環境,保持無菌狀態,有效期根據產品說明確定(如12個月)。  
三、質量控制與驗證  
外觀檢查:培養基應為清澈、透明、微顯粘稠液體,無沉淀、顆粒或絮狀物。  
性能測試:  
通過細胞培養實驗驗證培養基支持淋巴細胞增殖與活化的能力。  
檢測培養基中細胞因子活性與濃度,確保符合配方要求。  
無菌檢測:采用無菌試驗方法(如薄膜過濾法)檢測培養基中微生物污染情況。  
四、應用示例與配方調整  
應用示例:  
SuperCulture®L500淋巴細胞無血清培養基:支持淋巴細胞高密度懸浮培養(5×105-5×106個/mL),適用于CIK細胞、NK細胞等免疫細胞培養。  
LONZA04-418Q淋巴細胞無血清培養基:優化用于浸潤淋巴細胞(TIL)增殖,支持外周血及腫瘤中分離純化的CD3+細胞增殖。  
配方調整:  
根據具體細胞類型與應用需求,可調整細胞因子種類與濃度(如增加IL-7、IL-15促進T細胞增殖)。  
添加自體血漿、人AB血清或FBS等補充物,顯著提高細胞增殖速率與狀態。
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